Dimetiltriptamina (DMT), një psikedelik natyral i fuqishëm dhe një përbërës kryesor psikoaktiv i ayahuasca-s, mund të funksionojë si një antidepresant, sipas një studimi të botuar në revistën Nature.
Studiuesit në Imperial College London kryen një provë që demonstroi potencialin e DMT-së për të lehtësuar simptomat e depresionit.
DMT intravenoze ka një gjysmë-jetë të shkurtër – koha që duhet që përqendrimi i një ilaçi në qarkullimin e gjakut të bjerë përgjysmë pas administrimit – prej rreth pesë minutash për shkak të metabolizmit të shpejtë.
Kjo lejon seanca terapeutike më të shkurtra, duke përmirësuar potencialisht komoditetin e pacientit dhe duke ulur kostot, vuri në dukje hulumtimi.
Prova është një provë klinike e fazës 2a, që do të thotë, një studim pilot i hartuar për të ofruar prova paraprake të efikasitetit të një ilaçi dhe për të përcaktuar dozën më efektive për provat e ardhshme.
Numri i pjesëmarrësve është zakonisht i vogël, midis 30 dhe 50, për të minimizuar ekspozimin ndaj trajtimit potencialisht joefektiv dhe për t’u përqendruar në një grup të synuar pacientësh.
Ekipi i hulumtimit në Londër përfshinte 34 pjesëmarrës që kishin jetuar me depresion për një mesatare prej 10.5 vitesh. Ata u randomizuan në mënyrë që 17 prej tyre të merrnin placebo dhe 17 të tjerë të merrnin substancën aktive.
Pjesëmarrësit morën një dozë të vetme prej 21.5 miligramësh DMT ose placebo, të injektuar gjatë 10 minutave, së bashku me mbështetje psikoterapeutike.
Pas një periudhe ndjekjeje dyjavore, ata që u trajtuan me DMT treguan një ulje dukshëm më të madhe të simptomave depresive sesa ata që morën placebo. Efektet vazhduan deri në tre muaj pas fillimit të provës.
Studiuesit zbuluan se DMT tolerohej mirë, pa efekte anësore serioze. Shumica e efekteve anësore ishin të lehta ose të moderuara, më e zakonshmja ishte dhimbja në vendin ku pacientët morën injeksionin.
Ekspertët e pavarur paralajmëruan se, ndërsa gjetjet janë premtuese, nevojiten kërkime të mëtejshme për të vlerësuar efikasitetin e trajtimit.
“Sa i përket shqetësimeve për sigurinë, mund të ketë rrezik për përvoja negative gjatë përvojës psikedelike, që mund të jenë të frikshme ose traumatizuese”, tha James Stone, profesor i psikiatrisë në Shkollën Mjekësore të Brighton dhe Sussex.
Ai shtoi se grupe të caktuara njerëzish mund të jenë më të ndjeshëm ndaj këtyre llojeve të efekteve, dhe kërkohen studime të mëtejshme për të identifikuar se sa shpesh ndodhin ato.
Keni nevojë për ilaçe të reja për depresionin?
Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë, afërsisht 332 milionë njerëz në botë vuajnë nga depresioni. Në Evropë, vlerësohet se më shumë se 25 milionë njerëz jetojnë me çrregullime depresive.
Trajtimet më të zakonshme përfshijnë ilaçet kundër depresionit dhe psikoterapinë. Megjithatë, autorët e studimit vunë re se shumë pacientë përjetojnë përmirësim të pamjaftueshëm ose efekte anësore të papranueshme nga frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës (SSRI), klasa më e përshkruar e antidepresivëve.
Hulumtimet e mëparshme kanë treguar se ilaçet kundër depresionit arrijnë një shkallë përgjigjeje midis 40 dhe 60 përqind. Rreth 20 deri në 30 përqind e pacientëve me çrregullim depresiv të madh (ÇMD), zhvillojnë depresion rezistent ndaj trajtimit, që do të thotë se ata nuk i përgjigjen të paktën dy ilaçeve të ndryshme kundër depresionit.
Autorët e studimit argumentuan se ekziston një nevojë urgjente për trajtime inovative dhe më efektive dhe sugjeruan që ilaçet psikedelike kanë dalë si një mundësi premtuese.
E ardhmja e trajtimeve psikedelike
Asnjë trajtim psikedelik si DMT dhe dietilamidi i acidit lizergjik (LSD), nuk ka aktualisht autorizim të plotë për marketing nga Agjencia Evropiane e Barnave për përdorim klinik në Evropë.
Në shumicën e vendeve, trajtimet psikedelike janë të kufizuara në prova kërkimore, programe përdorimi të dhembshur, të cilat u lejojnë pacientëve me gjendje serioze ose kërcënuese për jetën të kenë akses në ilaçet hulumtuese jashtë provave klinike kur nuk ekzistojnë trajtime të miratuara, dhe ata nuk mund të marrin pjesë në një provë.
Republika Çeke u bë vendi i parë i Bashkimit Evropian që legalizoi psilocibinë mjekësore – e njohur zakonisht si “kërpudha magjike” – për psikoterapi nga 1 janari 2026.
Sipas kuadrit të ri, trajtimi u ofrohet njerëzve që janë rezistentë ndaj trajtimeve tradicionale të depresionit, që vuajnë nga përkeqësim mendor i lidhur me kancerin, i rëndë jo-psikotik ose që kërcënon jetën.
Mund të administrohet vetëm nga psikiatër dhe psikoterapistë klinikë të certifikuar me trajnim të specializuar në psikedelik dhe në ambiente të miratuara./ Euronews.
