Aktorja e Hollywoodit, Selma Blair, ndau historinë e vështirë të jetës rreth luftës së saj me sklerozën e shumëfishtë, një sëmundje kronike autoimune që kishte ndikuar në shëndetin e saj për vite me radhë pa u diagnostikuar siç duhet.
Konkretisht, në një rrëfim emocional, ajo zbuloi se mjekët e kishin diagnostikuar gabim për 30 vjet, ndërsa simptomat e saj u bënë gjithnjë e më të rënda, deri në atë pikë sa në një moment humbi aftësinë për të ecur dhe për të folur.
Duke u shfaqur në emisionin britanik “This Morning”, Blair shpjegoi se si beteja me sëmundjen ka vazhduar në të vërtetë që nga fëmijëria e hershme.
Gjatë viteve, ajo vuajti nga sëmundje të shumta, nga dhimbje koke kronike, temperaturë vazhdimisht e lartë etj.
Pavarësisht specialistëve të shumtë që vizitoi, shkaku i vërtetë i gjendjes së saj shëndetësore nuk u zbulua për vite me radhë.
“E kam kaluar gjithë jetën time me mjekë të cilët u përpoqën vërtet të kuptonin pse isha kaq e lodhur”, tha aktorja.
Për shkak të lodhjes kronike, mjekët shpesh e diagnostikonin gabimisht me depresion, gjë që e bënte jetën e përditshme edhe më të vështirë.
Është interesante që gjatë shtatzënisë me fëmijën e parë ajo ndihej më mirë se kurrë, duke mos e ditur atëherë se skleroza multiple shpesh kalon në remision gjatë shtatzënisë.
Megjithatë, pas lindjes, simptomat u rikthyen edhe më të forta dhe mjekët ia atribuuan ato depresionit pas lindjes. Me kalimin e kohës, dhimbja u bë aq e fortë sa ajo nuk mund të ecte më.
Pika e kthesës në jetën e saj erdhi kur ajo kërkoi publikisht ndihmë në rrjetet sociale, duke kërkuar një mjek që mund ta ndihmonte me terapinë me steroide në mënyrë që të mund të kthehej në punë.
Ajo e bëri publike diagnozën në vitin 2018, pavarësisht se mjekët e këshilluan të mos e bënte, nga frika se do të humbiste rolet dhe angazhimet e biznesit.
Sot, pas dy vitesh pa rikthim të sëmundjes, Selma Blair është bërë një nga zërat më të zhurmshëm në mbështetje të atyre që luftojnë me këtë sëmundje të rëndë.
